國(guó)家藥監(jiān)局綜合司再次征求《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)

為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，建立最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤窐?biāo)準(zhǔn)，保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》。前期，已經(jīng)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，并在充分吸收采納相關(guān)意見(jiàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改完善?，F(xiàn)向社會(huì)再次公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　本次公開(kāi)征求意見(jiàn)的時(shí)間為2023年5月5日至2023年6月5日。有關(guān)單位和個(gè)人可以將意見(jiàn)反饋至yhzcszhc@nmpa. gov.cn。請(qǐng)?jiān)陔娮余]件主題注明“藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法再次征求意見(jiàn)反饋”。

　　附件：1.藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）

　　　　　2.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》起草說(shuō)明

                 3.《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)反饋表

　　　　　　　　　　　　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

　　2023年5月5日

附件1.docx

附件2.docx

附件3.docx