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法律法規(guī)
10
2023-05
國家藥監(jiān)局綜合司再次征求《藥品標準管理辦法（征求意見稿）》意見
國家藥監(jiān)局綜合司再次征求《藥品標準管理辦法（征求意見稿）》意見為進一步規(guī)范和加強藥品標準管理，建立最嚴謹?shù)乃幤窐藴?，保障藥品安全性、有效性和質量可控性，國家藥監(jiān)局組織起草了《藥品標準管理辦法（征求意見
09
2023-05
國家藥監(jiān)局關于改革完善放射性藥品審評審批管理體系的意見
國家藥監(jiān)局關于改革完善放射性藥品審評審批管理體系的意見國藥監(jiān)藥注〔2023〕20號各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局，國家藥監(jiān)局各司局、各直屬單位：放射性藥品在惡性腫瘤、心腦血管疾病
16
2023-03
事關流感！甘肅衛(wèi)健委印發(fā)重要通知
關于印發(fā)甘肅省2023年流感中醫(yī)藥防治方案的通知甘衛(wèi)中醫(yī)函〔2023〕88號各市州、蘭州新區(qū)衛(wèi)生健康委，委屬委管各醫(yī)療單位：為充分發(fā)揮中醫(yī)藥在流感防治中的作用，省衛(wèi)生健康委組織專家制定了《甘肅省202
12
2022-11
國家藥監(jiān)局綜合司再次公開征求《中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）》意見
為貫徹落實《中共中央國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，突出中藥特色，國家藥監(jiān)局組織起草了《中藥注冊管理專門規(guī)定（征求意見稿）》，曾于2020年4月29日公開征求意見。隨著中
12
2022-11
《中華人民共和國藥典》2020年版中藥禁用農(nóng)藥殘留限量標準的研究思路
來源：《藥物分析雜志》2020，40（11）《中華人民共和國藥典》2020年版中藥禁用農(nóng)藥殘留限量標準的研究思路申明睿，翟為民，何軼，石上梅通訊作者，楊昭鵬，蘭奮（國家藥典委員會，北京100061）近
12
2022-11
剛剛！疫情防控措施調整，釋放醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)利好
01優(yōu)化防控工作的二十條措施今天（11月11日），國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組發(fā)布《關于進一步優(yōu)化新冠肺炎疫情防控措施科學精準做好防控工作的通知》，公布了關于進一步優(yōu)化防控工作的二十條措施（全文附在文末）
09
2022-11
甘肅省科技廳：廳市協(xié)同 以科技創(chuàng)新賦能甘肅經(jīng)濟社會高質量發(fā)展
中國甘肅網(wǎng)11月9日訊（本網(wǎng)記者張慧雅）為促進各市（州）創(chuàng)新能力提升，發(fā)揮強科技對強工業(yè)、強省會、強縣域的支撐作用，省科技廳以建立廳市工作會商制度為抓手，與各市（州）政府合力推動創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略落地落
09
2022-11
我國藥品附條件批準程序實施情況及相關思考
我國2020年版《藥品注冊管理辦法》中提出了突破性治療藥物程序、附條件批準程序、優(yōu)先審評審批程序和特別審批程序四種藥品加快上市程序，針對藥品附條件批準上市程序
04
2022-11
橫琴粵澳深度合作區(qū)執(zhí)行委員會關于印發(fā)《橫琴粵澳深度合作區(qū)支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的若干措施》的通知
執(zhí)委會各局：《橫琴粵澳深度合作區(qū)支持生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的若干措施》已經(jīng)橫琴粵澳深度合作區(qū)執(zhí)行委員會會議審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真貫徹執(zhí)行。執(zhí)行中遇到的問題，請徑向合作區(qū)經(jīng)濟發(fā)展局反映。橫
08
2022-07
人民日報刊登時評：依法推動中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展
作為我國中醫(yī)藥領域的基礎性、綱領性法律，中醫(yī)藥法為促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展提供了堅實的法律保障不久前，國家中醫(yī)藥管理局、教育部等四部門聯(lián)合印發(fā)的《關于加強新時代中醫(yī)藥人才工作的意見》提出，到2025年，
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